PCR克?。焊鶕蛻粢髲哪０逯袛U增或酶切目的基因片段，連接到目的載體中，提供序列堿基圖、含有目的基因的質粒及甘油菌

 

 

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模板信息，客戶的原始序列須提供測序彩圖

目的載體信息；客戶自己構建的質粒須提供測序結果或是載體全序列信息

目的基因序列及兩端酶切位點

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定點突變

定點突變技術通過PCR方法向目的DNA片段中引入所需變化，包括堿基的增加、刪除、點突變等，是實驗室改造、

優化基因的常用手段，也是研究蛋白質結構和功能之間復雜關系的有力工具。本公班尼路可根據不同的研究目的，

為您量身定做不同的定點突變實驗方案?？蓪θ魏魏兄貜托蛄谢蚋?/span>GC序列的位點進行突變。

 

 

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1.使用高保真聚合酶極大的降低了PCR的擴增錯誤幾率

2.7個工作日發送序列確認的突變體

3.設計、優化的最佳實驗方案會使實驗結果更精確；

4.請提供需要突變的質粒及相關載體大小與抗性等；

5.請提供基因原始序列(客戶的原始序列必須提供測序彩圖)及突變目標序列；不能提供序列的加測序驗證費用；

6.請提供足量高純度的質粒，濃度≥100ng/μl，總體積≥40μl。且質粒電泳檢測圖清晰，無降解

亞克隆

亞克隆是對已經獲得的目的DNA片段進行重新克隆，從而對目的片段進行進一步分析，或重組改造等。

本公司擁有經驗豐富的專家團隊，能夠將目的基因片段克隆至任何指定載體上，大大節省了您等待的時間。

 

 

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